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崗位職責(zé)：

1.      基于高通量測序平臺（illumina平臺、華大平臺），優(yōu)化實驗流程并進行性能驗證；

2.      負責(zé)公司檢測試劑和檢測流程的調(diào)試和性能測試工作；

3.      負責(zé)二代測序文庫構(gòu)建過程中的流程方法開發(fā)，試劑性能驗證和優(yōu)化；

4.      負責(zé)研發(fā)項目中操作規(guī)程SOP，專利和文章的撰寫。

任職要求：

1.      本科及以上學(xué)歷，細胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、生物化學(xué)、生物工程等相關(guān)專業(yè)；

2.      有IVD行業(yè)試劑研發(fā)經(jīng)驗的優(yōu)先；

3.      具有二代測序經(jīng)驗優(yōu)先；

4.      具有良好的數(shù)據(jù)統(tǒng)計和文章寫作能力的優(yōu)先；

5.     有較高的執(zhí)行力和學(xué)習(xí)能力；

6.     有較高的執(zhí)行力和學(xué)習(xí)能力、工作認真細致、積極主動，溝通協(xié)調(diào)能力佳。

崗位職責(zé)：

1.      負責(zé)按照現(xiàn)行法律法規(guī)及質(zhì)量管理體系的要求進行日常工作檢查；負責(zé)監(jiān)督生產(chǎn)現(xiàn)場SOP執(zhí)行情況；

2.      負責(zé)生產(chǎn)過程的巡檢、清場檢驗、取樣等；

3.      參與生產(chǎn)過程關(guān)鍵控制點的確認與駕控；

4.      定期評估生產(chǎn)工藝，監(jiān)控工藝狀態(tài)，對工藝參數(shù)的改變對產(chǎn)品的影響進行認定等；

5.      定期對質(zhì)量數(shù)據(jù)進行分析，編制質(zhì)量月報，組織質(zhì)量月會；

6.      產(chǎn)品上市后質(zhì)量信息的收集、反饋；

7.      質(zhì)量管理體系文件、外來文件管理。

任職要求：

1.      生物、醫(yī)學(xué)、檢驗、藥學(xué)、遺傳學(xué)等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷；

2.      有醫(yī)療器械行業(yè)質(zhì)量控制相關(guān)工作專業(yè)優(yōu)先；

3.      工作認真負責(zé)，工作積極主動，優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)能力。

崗位職責(zé)：

1.      按照生產(chǎn)計劃和產(chǎn)品生產(chǎn)工藝規(guī)程嚴格實施體外診斷試劑及耗材的生產(chǎn)，確保生產(chǎn)符合藥監(jiān)法規(guī)和技術(shù)要求；

2.      按設(shè)備操作規(guī)程操作，掌握相關(guān)設(shè)備設(shè)施操作、日常清潔維護；

3.      按進度計劃完成所負責(zé)工序或產(chǎn)品的生產(chǎn)，及時填寫文件記錄，對生產(chǎn)中出現(xiàn)的問題與上級及時溝通；

4.      協(xié)助上級領(lǐng)導(dǎo)完成其他工作。

任職要求：

1.      大專及其以上文憑；

2.      經(jīng)過體外診斷試劑、ISO13485、GMP等質(zhì)量體系培訓(xùn)，熟悉生產(chǎn)工藝流程；

3.      醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)等相關(guān)優(yōu)先；

4.      具有良好的問題協(xié)調(diào)能力，熟練運用各類辦公軟件，作過培訓(xùn)崗位工作；

5.      具有編寫文件的能力。

崗位職責(zé)：

1.      建立、完善公司質(zhì)量管理體系，并負責(zé)公司質(zhì)量管理體系的推進、實施以及對體系運行情況的監(jiān)控；

2.      負責(zé)公司質(zhì)量管理體系認證與評審的準備、協(xié)調(diào)和聯(lián)絡(luò)工作，并做好體系維護工作；

3.      負責(zé)按照管理體系標準要求結(jié)合公司現(xiàn)狀建立文件化管理體系；

4.      督促和指導(dǎo)公司各部門貫徹執(zhí)行質(zhì)量體系文件，并檢查其執(zhí)行情況；

5.      組織各部門質(zhì)量管理體系培訓(xùn)工作；

6.      完成上級領(lǐng)導(dǎo)安排的臨時性工作。

任職要求：

1.      大學(xué)本科及以上學(xué)歷，熟練使用辦公軟件；

2.      接受過醫(yī)療器械法律法規(guī)、質(zhì)量管理、產(chǎn)品標準等培訓(xùn)；

3.      工作嚴謹有原則、有條理、責(zé)任心強，具備良好的溝通、組織、協(xié)調(diào)能力，具有較好的敬業(yè)精神和工作承壓能力；

4.      有2年以上醫(yī)療器械行業(yè)管理經(jīng)驗優(yōu)先。

崗位職責(zé)：

1.      審核發(fā)布高通量檢測產(chǎn)品檢測報告；

2.      負責(zé)配合市場，完成公司高通量檢測產(chǎn)品在目標醫(yī)院進行推廣；

3.      制定、優(yōu)化報告規(guī)則與流程，與生信部協(xié)作完善報告系統(tǒng)；

4.      報告結(jié)果解讀、答疑；

5.      統(tǒng)計分析檢測結(jié)果與臨床反饋；

6.      匯總、跟蹤質(zhì)量問題；

7.      根據(jù)所提供的診療信息，收集整理臨床案例；

8.      完成部門安排的其他工作。

任職要求：

1.      醫(yī)學(xué)或生物相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷；

2.     有過臨床工作經(jīng)驗/測序類產(chǎn)品（腫瘤或病原宏基因組方向）工作經(jīng)驗者可優(yōu)先安排面試。

崗位職責(zé)：

1.      研發(fā)崗位，負責(zé)基于高通量測序技術(shù)的新產(chǎn)品的研發(fā)，并開發(fā)新型生物信息分析流程及算法；

2.      負責(zé)攻克解決開發(fā)中出現(xiàn)的技術(shù)難題，并利用生物信息學(xué)手段建立科學(xué)的數(shù)據(jù)分析評估體系；

3.      根據(jù)產(chǎn)品的需要制定開發(fā)方案，設(shè)計、編寫代碼，并對原有產(chǎn)品進行優(yōu)化和升級；

4.      負責(zé)設(shè)計和開發(fā)生物信息學(xué)數(shù)據(jù)庫，與臨床樣本數(shù)據(jù)挖掘；

5.      協(xié)助其他部門完成研發(fā)數(shù)據(jù)的收集、整理、挖掘和利用。

任職要求：

1.      生物信息學(xué)、醫(yī)學(xué)、數(shù)學(xué)、統(tǒng)計學(xué)等相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷；

2.      熟悉LINUX系統(tǒng)，掌握并精通perl/python/r/c/java等至少2門語言；

3.      3年以上NGS數(shù)據(jù)分析及生物信息軟件開發(fā)經(jīng)驗，并且2年以上臨床相關(guān)數(shù)據(jù)處理分析經(jīng)驗，熟悉微生物/腫瘤/心腦血管&藥物基因組測序相關(guān)知識，熟悉常用生物統(tǒng)計模型、數(shù)據(jù)結(jié)構(gòu)和算法并能夠優(yōu)化；

4.      了解lllumina、MGI測序相關(guān)背景，熟悉NCBI等大型生物信息學(xué)數(shù)據(jù)庫網(wǎng)站，對生物統(tǒng)計學(xué)原理及意義有深刻應(yīng)用能力；

5.      具有良好的中英文閱讀寫作能力，能流利閱讀，翻譯英文科技文獻；

6.     優(yōu)秀的團隊協(xié)作能力、學(xué)習(xí)能力和研發(fā)能力。